
maxime sur le maillot de montpellier..
#16
Posted 10 January 2009 - 20:19 PM
Pas la peine de prendre la mouche, il suffit juste de faire un effort pour bien lire, et vous comprendrez que nous sommes tous d'accord pour saluer ce geste.
#17
Posted 13 January 2009 - 10:24 AM
je suis charly le frère de maxime. Un copain m'a envoyé le lien de votre forum et je voulais vous remercier au nom de maxime (qui a internet dans sa chambre à la clinique et qui a pu lire vos messages) et de ma famille de vos messages de soutien. Maxime est malade depuis début septembre (leucémie aigue lymphoblastique de type t), depuis c'est un match qui n'en finit pas il fonce et se bat, il gagne un combat et puis la maladie se déplace et il faut recommencer un autre protocole de chimio. Il devrait avoir une greffe de moelle osseuse en mars (il a eu la chance qu'un donneur compatible soit inscrit sur le fichier, moi son frère je ne suis malheureusement pas compatible). Il mesure la chance qu il a de ne pas avoir été dans l'angoisse de l'attente qu un donneur compatible s'inscrive mais en ce moment il craque vraiment : : à cause de toutes les complications de sa maladie, la greffe de moelle osseuse (il faut terminer le protocole de chimio)a été reportée au mois de mars et donc maxime a réalisé qu il devrait passer l'été enfermé et du coup depuis 3 jours il craque : il ne se supporte plus physiquement (plus de cheveux 20 kg de moins), sa vie normale lui manque : le rugby, les copains, les copines, les sorties bref la vie d'un ado de 18 ans. Heureusement, il est très entouré (amis, famille, et le MHRC est très présent depuis le début) et le corps médical l'aide aussi moralement. Hier, les médecins ont rassuré mes parents en disant que c'est une étape normale de craquer à ce point là . Ca lui était déjà arrivé mais pas comme çà. Désolé de vous donner ce genre de nouvelles mais c'est la réalité et je me rend compte que çà fait du bien d'extérioriser. Mais maxime est un guerrier (c'est ce qu il dit depuis le début de son combat) et ce match là il va le remporter. Merci encore de vos messages de soutien, maxime y est très sensible. Normalement, il doit sortir demain de la clinique, il l'espère car jeudi soir il voudrait assister en direct au match MHRC - NORTHAMPTON. Samedi il a vu mhrc clermont à la télé dans son lit d'hopital. par contre, contre toulouse le président du mhrc l'avait emmené avec lui. C'est vraiment un lien important avec le rugby qui l'aide énormément. Je voulais dire autre chose : samedi au match mon père et moi étions au stade et franchement chapeau pour l'esprit sportif et la gentillesse du public de clermont.
Charly
PS :si vous voulez vous pouvez allez sur facebook il y a un groupe de soutien pour mon frère "ensemble pour soutenir maxime"
#18
Posted 13 January 2009 - 10:39 AM
Courage à ton frère et à ta famillebonjour à tous,
je suis charly le frère de maxime. Un copain m'a envoyé le lien de votre forum et je voulais vous remercier au nom de maxime (qui a internet dans sa chambre à la clinique et qui a pu lire vos messages) et de ma famille de vos messages de soutien. Maxime est malade depuis début septembre (leucémie aigue lymphoblastique de type t), depuis c'est un match qui n'en finit pas il fonce et se bat, il gagne un combat et puis la maladie se déplace et il faut recommencer un autre protocole de chimio. Il devrait avoir une greffe de moelle osseuse en mars (il a eu la chance qu'un donneur compatible soit inscrit sur le fichier, moi son frère je ne suis malheureusement pas compatible). Il mesure la chance qu il a de ne pas avoir été dans l'angoisse de l'attente qu un donneur compatible s'inscrive mais en ce moment il craque vraiment : : à cause de toutes les complications de sa maladie, la greffe de moelle osseuse (il faut terminer le protocole de chimio)a été reportée au mois de mars et donc maxime a réalisé qu il devrait passer l'été enfermé et du coup depuis 3 jours il craque : il ne se supporte plus physiquement (plus de cheveux 20 kg de moins), sa vie normale lui manque : le rugby, les copains, les copines, les sorties bref la vie d'un ado de 18 ans. Heureusement, il est très entouré (amis, famille, et le MHRC est très présent depuis le début) et le corps médical l'aide aussi moralement. Hier, les médecins ont rassuré mes parents en disant que c'est une étape normale de craquer à ce point là . Ca lui était déjà arrivé mais pas comme çà. Désolé de vous donner ce genre de nouvelles mais c'est la réalité et je me rend compte que çà fait du bien d'extérioriser. Mais maxime est un guerrier (c'est ce qu il dit depuis le début de son combat) et ce match là il va le remporter. Merci encore de vos messages de soutien, maxime y est très sensible. Normalement, il doit sortir demain de la clinique, il l'espère car jeudi soir il voudrait assister en direct au match MHRC - NORTHAMPTON. Samedi il a vu mhrc clermont à la télé dans son lit d'hopital. par contre, contre toulouse le président du mhrc l'avait emmené avec lui. C'est vraiment un lien important avec le rugby qui l'aide énormément. Je voulais dire autre chose : samedi au match mon père et moi étions au stade et franchement chapeau pour l'esprit sportif et la gentillesse du public de clermont.
Charly
PS :si vous voulez vous pouvez allez sur facebook il y a un groupe de soutien pour mon frère "ensemble pour soutenir maxime"



#19
Posted 13 January 2009 - 10:43 AM
Toutes nos amitiés.

#20
Posted 13 January 2009 - 10:44 AM
bonjour à tous,
je suis charly le frère de maxime. Un copain m'a envoyé le lien de votre forum et je voulais vous remercier au nom de maxime (qui a internet dans sa chambre à la clinique et qui a pu lire vos messages) et de ma famille de vos messages de soutien. Maxime est malade depuis début septembre (leucémie aigue lymphoblastique de type t), depuis c'est un match qui n'en finit pas il fonce et se bat, il gagne un combat et puis la maladie se déplace et il faut recommencer un autre protocole de chimio. Il devrait avoir une greffe de moelle osseuse en mars (il a eu la chance qu'un donneur compatible soit inscrit sur le fichier, moi son frère je ne suis malheureusement pas compatible). Il mesure la chance qu il a de ne pas avoir été dans l'angoisse de l'attente qu un donneur compatible s'inscrive mais en ce moment il craque vraiment : : à cause de toutes les complications de sa maladie, la greffe de moelle osseuse (il faut terminer le protocole de chimio)a été reportée au mois de mars et donc maxime a réalisé qu il devrait passer l'été enfermé et du coup depuis 3 jours il craque : il ne se supporte plus physiquement (plus de cheveux 20 kg de moins), sa vie normale lui manque : le rugby, les copains, les copines, les sorties bref la vie d'un ado de 18 ans. Heureusement, il est très entouré (amis, famille, et le MHRC est très présent depuis le début) et le corps médical l'aide aussi moralement. Hier, les médecins ont rassuré mes parents en disant que c'est une étape normale de craquer à ce point là . Ca lui était déjà arrivé mais pas comme çà. Désolé de vous donner ce genre de nouvelles mais c'est la réalité et je me rend compte que çà fait du bien d'extérioriser. Mais maxime est un guerrier (c'est ce qu il dit depuis le début de son combat) et ce match là il va le remporter. Merci encore de vos messages de soutien, maxime y est très sensible. Normalement, il doit sortir demain de la clinique, il l'espère car jeudi soir il voudrait assister en direct au match MHRC - NORTHAMPTON. Samedi il a vu mhrc clermont à la télé dans son lit d'hopital. par contre, contre toulouse le président du mhrc l'avait emmené avec lui. C'est vraiment un lien important avec le rugby qui l'aide énormément. Je voulais dire autre chose : samedi au match mon père et moi étions au stade et franchement chapeau pour l'esprit sportif et la gentillesse du public de clermont.
Charly
PS :si vous voulez vous pouvez allez sur facebook il y a un groupe de soutien pour mon frère "ensemble pour soutenir maxime"
Merci d'avoir pris le temps de nous expliquer la situation de Maxime, j'en suis très ému.
Bravo à toi, ta famille ,au MHRC, à son président et au joueurs !
Bon courage à vous , lachem pas !






#21
Posted 13 January 2009 - 11:17 AM
#22
Posted 13 January 2009 - 11:20 AM
#23
Posted 13 January 2009 - 12:46 PM
Merci pour les nouvelles Charly, et je vous souhaite plein de courage à vous aussi, car il en faut aussi pour l'entourage.
+1, pareil

#24
Posted 13 January 2009 - 17:41 PM
Maxime Courage, à toi et ta famille !!! Un jour on te reverras sur un terrain de rugby !


#25
Posted 13 January 2009 - 22:00 PM

ps: je proposerai tout simplement que ce post soit épinglé

#26
Posted 14 January 2009 - 07:15 AM
on pousse avec toi...
#27
Posted 14 January 2009 - 07:30 AM
Quant à Maxime , qu' il trouve dans tous ces messages de passionnés de rugby et de la vie en général , son mental d' avant ! Il lui est indispensable pour arriver au but final : Gagner contre cette maladie ! Là - dessus , on n' a aucun doute !!
Donne - nous des nouvelles ! Merci !
#28
Posted 14 January 2009 - 16:32 PM
(18 ans bordel

#29
Posted 16 January 2009 - 14:37 PM
Bon courage Maxime et surtout garde le moral pour vaincre cette maladie.bonjour à tous,
je suis charly le frère de maxime. Un copain m'a envoyé le lien de votre forum et je voulais vous remercier au nom de maxime (qui a internet dans sa chambre à la clinique et qui a pu lire vos messages) et de ma famille de vos messages de soutien. Maxime est malade depuis début septembre (leucémie aigue lymphoblastique de type t), depuis c'est un match qui n'en finit pas il fonce et se bat, il gagne un combat et puis la maladie se déplace et il faut recommencer un autre protocole de chimio. Il devrait avoir une greffe de moelle osseuse en mars (il a eu la chance qu'un donneur compatible soit inscrit sur le fichier, moi son frère je ne suis malheureusement pas compatible). Il mesure la chance qu il a de ne pas avoir été dans l'angoisse de l'attente qu un donneur compatible s'inscrive mais en ce moment il craque vraiment : : à cause de toutes les complications de sa maladie, la greffe de moelle osseuse (il faut terminer le protocole de chimio)a été reportée au mois de mars et donc maxime a réalisé qu il devrait passer l'été enfermé et du coup depuis 3 jours il craque : il ne se supporte plus physiquement (plus de cheveux 20 kg de moins), sa vie normale lui manque : le rugby, les copains, les copines, les sorties bref la vie d'un ado de 18 ans. Heureusement, il est très entouré (amis, famille, et le MHRC est très présent depuis le début) et le corps médical l'aide aussi moralement. Hier, les médecins ont rassuré mes parents en disant que c'est une étape normale de craquer à ce point là . Ca lui était déjà arrivé mais pas comme çà. Désolé de vous donner ce genre de nouvelles mais c'est la réalité et je me rend compte que çà fait du bien d'extérioriser. Mais maxime est un guerrier (c'est ce qu il dit depuis le début de son combat) et ce match là il va le remporter. Merci encore de vos messages de soutien, maxime y est très sensible. Normalement, il doit sortir demain de la clinique, il l'espère car jeudi soir il voudrait assister en direct au match MHRC - NORTHAMPTON. Samedi il a vu mhrc clermont à la télé dans son lit d'hopital. par contre, contre toulouse le président du mhrc l'avait emmené avec lui. C'est vraiment un lien important avec le rugby qui l'aide énormément. Je voulais dire autre chose : samedi au match mon père et moi étions au stade et franchement chapeau pour l'esprit sportif et la gentillesse du public de clermont.
Charly
PS :si vous voulez vous pouvez allez sur facebook il y a un groupe de soutien pour mon frère "ensemble pour soutenir maxime"
Et bon courage également à tous tes proches, familles et amis.
Au passage, pour devenir donneur de moelle osseuse, la seule condition est d'être agé de 18 à 51 ans, ce qui doit être le cas de pas mal de forumeurs

N'attendez pas d'être concerné pour donner un petit peu de vous et en échange sauver une vie.
#30
Posted 30 January 2009 - 09:34 AM
je suis marie la maman de maxime et, comme vous l'avez demandé, je viens vous donner de ses nouvelles.
Il est actuellement hospitalisé à cause d'une complication : à nouveau légère paralysie faciale due à la maladie. Ce problème retarde donc encore la greffe qui est reportée en mars. Pour qu'il n'y ait plus de report, l'équipe médicale a décidé qu'en plus de la radiothérapie générale prévue avant la greffe, il faut aussi lui faire une radiothérapie spécifique neurologique. Face à cette situation et après un passage à vide de quelques jours lors de sa dernière hospitalisation, Maxime a retrouvé sa rage de combattre cette maladie. Ce n'est pas toujours facile car c'est un mal sournois : d'un jour à l'autre tout bascule, vivement la greffe qui est vraiment un grand espoir de rémission et surtout de guérison.
Merci encore de vos messages de soutien.
Amicalement
Marie